流式细胞术的检测原理

流式细胞术的检测原理主要基于以下几个方面：

1. 液流系统：细胞样本被制成单细胞悬液，通过一定压力被注入流动室，在鞘液的包裹下，细胞排成单列，逐个快速通过激光检测区。

2. 光学系统：通常使用氩离子激光器或其他类型的激光器作为光源。激光照射到细胞后，会产生散射光和荧光。

• 前向散射光（FSC）：与细胞的大小有关，反映细胞的体积大小。

• 侧向散射光（SSC）：与细胞的内部结构，如颗粒度、复杂程度等有关，反映细胞的内容物和精细结构。

• 荧光：当细胞被标记上荧光染料或与荧光标记的抗体结合后，在激光激发下会发出特定波长的荧光，其强度与结合的染料或抗体的量成正比，从而反映细胞表面或内部特定分子的表达水平。

3. 电子系统：包括光电倍增管等探测器，将光信号转换为电信号，并进行放大和数字化处理。

4. 数据分析系统：对采集到的细胞信号数据进行分析，得到细胞群体的各种特征参数，如细胞大小、内部复杂度、特定标志物的表达水平等，从而实现对细胞的分类、计数和分析。

综上所述，流式细胞术通过对细胞产生的散射光和荧光信号的检测和分析，实现对大量细胞的快速、多参数、定量分析。