液相色谱仪化学键合相有Si-O-C键型、Si-N或Si-C键型、Si-O-Si-C键型等。
一、Si-O-C键型:
酯化反应是最早用于制备键合相的反应。
用硅羟基Si-OH和醇类R-OH通过酯化反应制得的单分子层硅酸酯易水解,醇解,热稳定性差,现已不大使用。
二、Si-N或Si-C键型:
比Si-O-C键型的水解稳定性和热稳定性好,但适用PH值范围窄(PH = 4~8),实用价值不大。
三、Si-O-Si-C键型:
由硅羟基与硅烷化试剂反应而得。
具有良好的热稳定性和化学稳定性,能在PH = 2~8的介质中使用,目前占优势。
1、单官能团有机硅烷。
2、双官能团有机硅烷:
双官能团化合物(如R2SiX2)可单独形成线型或环状有机硅氧烷。
3、三官能团有机硅烷:
硅烷化试剂中三个X基团都参与硅醇基反应的可能性很小。
三官能团化合物(如RSiX3)反应后的产物可水解进一步形成硅羟基,进而形成三维交联化合物。
4、聚合层键合相:
在硅胶表面与硅烷化试剂反应时加入一定量的水,形成聚合物,可以制备较致密的键合层,从而更有效地掩蔽硅胶表面的硅羟基。但若反应控制不当,会产生过厚的聚合网,引起传质较慢,柱效降低。
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