发布时间:2018-03-09 10:24 原文链接: 液相色谱柱如何选择

基材

色谱柱的基质分为硅胶基质填料,聚合物基质填料,其他无机填料。

硅胶基材填料:

1、正相色谱

正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica),以及其他具有较强极性的官能团,如氨基基团和氰基基团的键合相填料。

由于硅胶表面的硅羟基(Si-OH)或其他基团的极性较强,因此,分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小,即极性弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如:正乙烷、氯仿、二氯甲烷等。

2、反相色谱

反相色谱填料常是以硅胶为基础,表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强,通常为水,缓冲液与甲醇,乙腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合最先被冲出,而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。

常用的反相填料有C18C8C4Phenyl等。

聚合物基材填料

聚合物基材多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等,其主要优点是在pH值为1-14均可使用。

相对与硅胶基质的C18填料,这类填料具有更强的疏水性;大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。

聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料,色谱柱柱效教低。

其他无机填料

其它无机填料的色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质,一般仅限于特殊的用途。如石墨化碳也正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷基键合相,石墨化碳的表面即是保留的基础,不再需其它的表面改性,该柱填料一般比烷基键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强,石墨化碳可用于分离某些几何异构体;又由于在HPLC流动相中不会被溶解,这类柱可在任何pH与温度下使用。

氧化铝也可用于HPLC,氧化铝微粒刚性强,可制成稳定的色谱柱柱床,其优点是可在pH高达12的流动相中使用。但由于氧化铝与碱性化合物作用也很强,应用范围受到一定的限制,所以未能广泛应用。

新型氧化锆填料也可用于 HPLC,商品化的仅有聚合物涂层的多孔氧化锆微球色谱柱,应用pH范围1~14,温度可达到1000℃。由于氧化锆填料几年前才开始研究,加之前的实验难度,其重要用途与优势尚在研究中。

柱子的pH使用范围

反相柱优点是固定相稳定,应用广泛,可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料,使用时一定要注意流动相的pH范围。一般的C18pH值范围都在2~8,流动相的pH值小于2时,会导致键合相的水解;当pH值大于7时硅胶易溶解;经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况,色谱柱入口处会塌陷。同样填料各种不同牌号的色谱柱不尽相同。如果流动相pH较高或经常使用缓冲液时,建议选择pH范围大的柱子。比如WatersXBridge系列色谱柱,pH使用范围在1-12,对碱性化合物具有很好的分离能力。

填料的端基封尾

把填料的残余硅羟基采用封口技术进行端基封尾,可改善对极性化合物的吸附或拖尾;含碳量增高了,有利于不易保留化合物的分离;填料稳定性好了,组分的保留时间重现性就好。如果待分析的样品是酸性或碱性的化合物,最好选用填料经端基封尾的色谱柱。

怎样选择填料粒度

目前,商品化的色谱料粒度从1μm到超过30μm均有,而目前分析分离主要用3510μm填料,填料的粒度主要影响填充柱的两个参数,即柱效和背压。粒度越小,填充柱的柱效越高;小于3μm的填料应用,在相同选择性条件下,提高柱效可提高分离度,但不是唯一的因素。如果固定相选择正确,但是分离度不够,那么选择更小粒度的填料是很用有的,3μm填料填充柱的柱数比相同条件下的5μm填料的柱效提高近30%;然而,3μm的色相谱的背压却是5μm2倍。与此同时,柱效提高意味着在相同条件下可以选择更短的色谱柱,以缩短分析时间。另外,可以采用低粘度的溶剂做流动相或增加色谱柱的使用温度,比如用乙腈代替甲醇,以降低色谱柱的压力。


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