有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了.
可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法.
也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
K、放大器不佳，电容充放电不好。......
J、进样口汽化室温度太低；......
I、汽化室死体积过大；......
G、色谱柱严重流失或污染；......
F、色谱柱安装不正确；......
E、载气系统漏气；......
D、载气流速过高；......
C、衬管未脱活，造成待测物被吸附后逐步释放；......
B、进样器污染或者汽化室的衬管堵塞；......
前沿陡峭、后沿较前沿平缓的不对称峰，称为拖尾峰。气相色谱仪中，常见的吸附色谱法（利用吸附表面对不同组分物理吸附性能的差别，而使之分离的色谱法称为吸附色谱法），如果吸附等温线为非线性，当进样试样量超过一......