注意事项
建议患者在皮损完全发展前使用。 肝病活动期，如肝炎患者应慎用本品。 饮食对溴夫定的吸收没有显著影响。
药理毒理
嘧啶核苷衍生物可抑制VZV，其效力为阿昔洛韦的1000倍。在体外，可对抗HSV-I和EBV，但对HSV-2或CMV无效。被HSV感染细胞吸收的浓度是正常细胞的40倍，有较好的选择性。经病毒的胸苷激酶催化成单磷酸衍生物，再经病毒的胸苷酸激酶(thymidylate kinase)作用进步转化成双磷酸衍生物，其三磷酸衍生物竞争性抑制病毒DNA的复制，自身不像阿昔洛韦那样结合进病毒的DNA中，而是转变成为三磷酸脱氧胸苷。