漂白剂测定的注意事项

⑴ 此反应的最适反应温度为20-25℃，温度低灵敏度低，所以标准系列管和样品在相同温度下显色；

⑵ 反应温度如果为15-16℃，静置时间需延长为20分钟；

⑶ 盐酸副玫瑰苯胺中的盐酸用量对显色有影响，加入盐酸量多，显色浅；加入量少，显色深，所以配制试剂时一定要按操作进行；

⑷ 甲醛浓度在0.15-0.25%时，颜色稳定，所以应选择0.2%甲醛溶液；

⑸ 测定样品颜色较深的样品，可用10%活性炭脱色；

⑹ 样品加入Na₂HgCl₄吸收液于100ml容量瓶中加水至刻度，摇匀，此液在24小时内很稳定，否则于4℃可使用一周；

⑺ 此法测SO₂采用HgCl₂毒性很强，故实验时应注意安全。近几年有科技报道采用EDTA（乙二胺四乙酸）试剂代替四氯汞钠，但此实验我们没有证实过。

以上我们讲了SO₂的测定原理、方法及注意事项。对于SO₂的测定，目前在国外不采用四氯汞钠吸收液，而是采用通气法测定，下面我们简单提示一下；

日本采用的分析方法：

样品→酸化H⁺→通气（空气和氯气）→加热→双层冷凝管（可排除有机酸与挥发酸的干扰）→SO₂→通过吸收液H₂O₂→H₂SO₃→氧化→H₂SO₃→  (1)中和法测定;  (2)重量法测定.

美国分析方法：

样品→酸化→蒸馏→SO₂→通过吸收液H₂O₂→H₂SO₃→氧化→H₂SO₃→  (1)中和法测 ; (2)重量法测

日本采用双层冷凝管可排除有机酸和挥发性物的干扰，在我国有的科研单位，也有用通气法测SO₂，但是比较简单，主要是一些挥发性气体与有机物全都在里面，不能排除干扰，误差较大，所以我国采用比色法测定SO₂的残留量，而美国采用酸化蒸馏后用中和法测SO₂，与我们讲义上的中和滴定法一样。