根据最新消息,日前,玳能科技(杭州)有限公司按照《消费品召回管理暂行规定》的要求,主动向国家市场监督管理总局和浙江省市场监督管理局报告了召回计划,将自即日起,召回2008年4月至2012年12月期间制造的东芝品牌电脑中配备以及作为配件单独销售的特定TOSHIBA东芝牌电源适配器(型号包括A045R002L、A065R009L、A065R009L-TO02、ADP-65JH BBA、ADP-90CD BBA、ADS-75SB BBDA、HP-A0301 R3 B5LF、PA-1121-04TJ、PA-1300-04TP、PA-1450-82TP、PA-1650-22TJ、PA-1650-82TP、PA-1750-29TJ、PA-1750-82TP、PA-1900-36TJ、PA-1900-82TP,生产批次包括T**08WW、T**09WW、T**10WW、T**11WW、T**12WW、***08MM、***09MM、***10MM、***11MM、***12MM),涉及数量为1,512,850件。
本次召回范围内的电源适配器,因使用材料可能受长期环境等复合因素的影响,在特殊的情况下存在短路的安全隐患。玳能科技(杭州)有限公司将通过免费为客户更换一件全新的电源适配器,以消除安全隐患。
用户可登录玳能科技(杭州)有限公司官方网站(https://cn.dynabook.com/)查看持有的产品是否在受影响范围内,或通过客户服务热线(400-135-5858)进一步了解具体情况。此外,用户也可登录国家市场监督管理总局缺陷产品召回技术中心网站(www.dpac.org.cn)、中国产品安全与召回信息网(www.recall.org.cn),关注微信公众号(SAMRDPAC),了解更多信息,反映缺陷线索。
市场监管总局办公厅关于公布2021年批准建设的国家市场监督管理总局重点实验室、技术创新中心延期和整改验收结果的通知辽宁省、上海市、浙江省、山东省、湖南省、广东省、海南省、甘肃省市场监管局,各有关单位:......
国家药监局综合司再次公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》意见为进一步加强药品委托生产监管,促进医药产业高质量发展,国家药监局组织起草了《关于加强药品受托生产监督管理工作的公......
强生(上海)医疗器械有限公司报告,由于特定批次产品投诉趋势上升,为强调器械安全锁定问题解决方案的原因,生产商爱惜康内镜外科器械有限责任公司EthiconEndo-Surgery,LLC对其生产的电动腔......
雅培医疗器械AbbottMedical对植入式神经刺激系统延伸导线套件等产品主动召回雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于修改产品标签、说明书的原因,生产商雅培医疗器械AbbottMedical对其生......
德塔斯康医疗股份有限公司DatascopeCorp.对主动脉内球囊反搏泵等产品主动召回迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于未提供销售地语言版本说明书的原因,生产商德塔斯康医疗股份有限公司Datas......
贝克曼库尔特(美国)股份有限公司BeckmanCoulter,Inc.对全自动化学发光免疫分析仪主动召回贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于产品与主机系统通讯故障的原因,生产商贝克曼库尔特(美国......
柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告,由于产品固定翼脱落的原因,生产商柯惠有限责任公司Covidienllc对其生产的气管切开套管ShileyAdultFlexibleTracheostomyTu......
为进一步贯彻落实《化妆品监督管理条例》,深化“放管服”改革,近期,内蒙古自治区药监局持续优化普通化妆品备案工作全流程,通过体制机制创新、标准体系构建、专业能力提升“三位一体”举措,着力打造“规范高效、......
河南贝莱卫材有限公司报告,由于其生产的一批次医用外科口罩不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件:医疗器械召回事件报告表20......
近日,江苏省药品监督管理局发布关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的通知。下为详细解读:......