照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙睛-0.1mol／l醋酸铵溶液-冰醋酸(28:72:0.3)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐对照品适量，加稀乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。(折合甘草酸为0.09795mg)。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下内容物，研细，混匀，取0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含甘草以甘草酸(C42H62O16)计，不得少于0.55mg。