生物物理所等兔出血症病毒结构及表面抗原研究获突破

　　在此项研究中，科研人员在先前的研究成果基础上（Protein & cell 1, 48-58.），得到了RHDV高分辨率（6.5Å）的电镜结构，以及其衣壳蛋白S结构域和P结构域的晶体结构（2.0Å，利用低温电镜的密度图作为初始相位），并通过动力学模拟的方法得到了RHDV衣壳蛋白的准原子模型。通过对RHDV衣壳蛋白的结构进行分析以及不同病毒株的序列比对，找到一段对RHDV与抗体结合起关键作用的loop区。在此基础上设计了一段包含此loop区的多肽，通过受体结合实验证明了该多肽可以和兔的组织细胞结合，且中和实验结果表明该多肽能有效刺激细胞产生抗体，利用该多肽制备的疫苗可以有效防御RHDV的感染。

　　该项研究成果对于研制新型的兔出血症疫苗具有重要作用，同时也将促进基于兔出血症病毒的新型抗原呈递载体的开发。此外，本项研究综合应用了低温电镜三维重构技术、X射线晶体学和分子动力学模拟技术，最终获得了RHDV的高分辨率准原子模型，为当代结构生物学综合运用多种技术手段解析生物超大分子复合体的高分辨率结构树立了新的范例。

　　该研究成果由中科院生物物理研究所孙飞研究组与清华大学生命科学学院庞海教授、北京师范大学郑东副教授、中国农科院哈尔滨兽医研究所刘家森博士和美国UIUC的Klaus Schulten研究组共同合作完成，美国UCSD的Timothy Baker教授为本研究成果的撰写提出了很多宝贵的建议。孙飞研究组的硕士生王雪、孙飞研究组与北京师范大学生命科学学院联合培养的硕士生徐凤婷及中国农科院哈尔滨兽医研究所的刘家森博士为本文的共同第一作者。

　　该项研究工作得到了科技部、国家自然科学基金委员会和中国科学院的资助。

生物物理所等在兔出血症病毒结构研究中获重大突破

图示: （左）RHDV衣壳准原子模型与低温电镜密度图的匹配、及（右）RHDV衣壳蛋白P结构域的关键抗原表位（黑色矩形标出的loop区）