用于全水电解的超薄二维非层状硒化镍的拓扑工程

　　超薄2D层状Ni(OH)2纳米片和超薄2D非层状NiSe纳米片的结构演变示意图

　　尽管电化学功能新的希望显著，超薄二维非层状纳米材料的制造仍然具有挑战性。然而，目前的策略主要限于内在的分层材料。近日，复旦大学郑耿峰教授和新加坡国立大学Ghim Wei Ho教授（共同通讯作者）开发了组合式自调节酸蚀刻和拓扑转换策略，制备垂直堆叠的超薄2D非层状的硒化镍纳米片。由于在酸性条件下水解作用受到抑制，自调酸蚀刻产生超薄层状氢氧化镍（两层）。超薄结构允许在硒化过程中有限的外延延伸，即非破坏性拓扑转变，使得氢氧化物基础框架能够容易地人工改造成超薄非层状硒化物。所以，精致的非层状镍硒化合物具有较高的周转频率，电化学表面积，交换电流密度和低Tafel斜率，以及促进电荷向氧和析氢反应转移。因此，在动力学上有利的双功能电催化剂在碱性中间体中提供了先进和强大的总体水分解活性。整合的方法为设计其他高活性的2D非层状电催化剂开辟了新的途径。