大肠杆菌
合成培养基木糖葡萄糖半乳糖麦芽糖蔗糖乳糖无菌生理盐水
无菌平皿无菌牙签吸管
1. 将培养 24 h 的大肠杆菌斜面用无菌生理盐水洗下，制成菌悬液。
2. 将合成培养基溶化并冷却至 50℃ 左右，加入上述菌悬液并混匀，倒平板，
3. 在两个已凝固的平板皿底用记号笔分别划分成三个区域，并标明要点植的各种糖，如图所示。
生长谱法测定大肠杆菌碳源要求示意图
4. 用 6 根无菌牙签分别挑取 6 种糖对号点植。
5. 待糖粒溶化后再将平板倒置于 37℃ 温室保温18～24 h ，观察各种糖周围有无菌落圈。
1. 点植时糖要集中，取糖量为小米粒大小即可，糖过多时，溶化后糖溶液扩散区域过大会导致不网的糖相互混合。
2. 点植糖后不要匆忙将平板倒置，否则尚未溶化的糖粒会掉到皿盖上。
