百家争鸣，质谱之花绽放杭州

　　2018年5月7日，中国化学会第31届学术年会质谱分析分会进展到第三天，分为报告部分和墙报展部分，当天共有十位专家携自己精彩的报告与众多专家学者交流学习。

清华大学教授 欧阳证

　　清华大学教授欧阳证带来了题为“分子结构分析在临床质谱分析仪器的实现与应用”的报告。欧阳证介绍了清谱科技生产的Miniβ小型质谱分析系统，该系统体现原位电离与小型质谱仪的完美结合，集样品制备、扫描分析、数据处理和结果报告等功能于一体，高度自动化与智能化，快速完成样品分析并极大简化操作流程。复杂样品，简单分析，快速报告。

浙江大学教授 潘远江

　　浙江大学教授潘远江带来了题为“离子/中性复合物中间体介导的气相离子反应研究”的报告。潘远江讲到苄基阳离子是一类高活性物种，可以发生负氢迁移、电子转移、亲核取代反应，并从解离苄基阳离子迁移方面、苄基迁移的异常丢失等方面展开了详细的讲解。

同济大学教授 田志新

　　同济大学教授田志新带来了题为“基于串级质谱和GlySeeker的N-多糖大规模鉴定和视图”的报告。田志新团队基于前期的算法发展了多糖数据库搜索引擎。

中科院大连化物所研究员 王方军

　　中科院大连化物所王方军研究员带来了题为“高能紫外激光解离-质谱蛋白质多磷酸化及结构分析新方法”的报告。王方军介绍到，高能紫外激光解离可以显著提升磷酸化位点定位碎片离子的数目,提高磷酸化位点定位准确度,特别是对多磷酸化位点进行精确定位；高能紫外激光解离结合高分辨质谱可以在保持蛋白质活性结构的情况下实现蛋白质解离并获得结构信息。

南京师范大学教授王冠博

　　南京师范大学王冠博教授带来了题为“对非天然态蛋白质构象的质谱表征”的报告。王冠博讲到，目前非天然态蛋白质构象表征面临着很大挑战：尺寸巨大，104-107Da；结构层次复杂； 成分复杂。针对挑战，王冠博及其团队的提出两点策略：1非变性质谱，保持分子间非共价作用完整再现原貌；2使用构象标记，描绘高级结构。

复旦大学化学系和生物医学研究院教授陆豪杰

　　复旦大学化学系和生物医学研究院陆豪杰教授带来题为《蛋白质组标记定量方法比较》的报告，介绍了蛋白质组学的研究意义与研究内容，基于生物质谱的蛋白质组学研究路线，蛋白质翻译后修饰研究的基本策略。

北京大学教授 陈兴

　　北京大学教授陈兴带来了题为“基于生物正交标记的糖蛋白质组学分析”的报告。陈兴团队鉴定了七百多个高置信度的O-GlcNAc修饰蛋白。在此基础之上，他们对其中五百多个O-GlcNAc修饰蛋白的动态变化速率进行精准地定量分析，并根据修饰变化速率的快慢对底物蛋白进行了归类。数十种O-GlcNAc修饰异常稳定的蛋白，这些蛋白在通过抑制OGT降低O-GlcNAc水平后，其蛋白丰度也发生了明显的下调，暗示O-GlcNAc修饰与调控底物蛋白稳定性有着密切的关联。

清华大学副教授 梁琼麟

　　清华大学副教授梁琼麟带来了题为“基于芯片-质谱技术的细胞与亚细胞代谢组学分析新方法”的报告。梁琼麟指出微流控芯片的优点：1可集成多种细胞操作单元，细胞或细织培养、刺激、细胞或细胞器分选、采祥、分离、检测；2可结合成像技术及芯片质谱联用技术进行高通量、高灵敏的的分析检测。

南京大学副教授 闵乾昊

　　南京大学副教授闵乾昊带来了题为“基于多孔氧化铈的磷酸肽富集-质谱分析方法用于多种蛋白激酶活性及抑制动力学评估”的报告。闵乾昊副教授团队构建了基于Fe3O4纳米晶体及纳米晶片(Fe3O4 -TiNbNS)的纳米复合材料，用于磷酸肽的捕获和同位素标记。在初级质谱图中实现了对其磷酸化位点的精确计数的单磷酸化多肽和多磷酸化肽的全面检测，提供了磷酸肽的快速和全面表征。

中科院大连化物所副研究员 石先哲

　　中科院大连化物所副研究员石先哲带来了题为“基于质谱技术的蛋白质-代谢物相互作用研究”的报告。石先哲团队构建了基于结构质谱技术及代谢组学技术表征蛋白质——代谢物相互作用的综合方法。

现场交流

　　当天下午，专家学者齐聚墙板展，互相交流学习。

墙报展

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