(1)取本品8g,加乙醇40ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液置水浴
上蒸干,残渣加水15ml使溶解，滤过，滤液用乙醚提取3次(15、10、10ml)，合并乙醚提
取液，置水浴上蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材1g,
加乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取上述两种溶
液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－甲醇(
9:1)为展开剂,展开，取出，晾干，置氨气中熏后，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品
色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(2)取【鉴别】(1)项下乙醚提取后的水溶液，用正丁醇提取2次，每次15ml,合并正
丁醇提取液,置水浴上蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药
材1g、甘草对照药材0.8g,分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,
吸取上述三种溶液各2～4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层板
上，以氯仿－甲醇－水(40:10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀硫酸溶液,热风
吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑
点。