石墨炉原子吸收光谱法测定钼酸铵中痕量铅

钼酸铵是重要的化工原料之一，铅是试剂级钼酸铵金属杂质*质量控制指标。准确测定钼酸铵中痕量铅，比色法和火焰原子吸收法都比较困难。本文研究了以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂，采用塞曼石墨炉原子吸收法测定钼酸铵中痕量铅，结果符合一般分析要求。

1实验部分

1.1仪器及工作条件

PerkinElmer AA800原子吸收分光光度计；THGA石墨炉；PerkinElmer铅空心阴极灯；平台石墨管；自动进样器（有自动在线稀释功能）；PerkinElmer AA Winlab控制软件。

仪器参数：测定波长283.3 nm；灯电流8 mA；光谱通带0.7 nm；进样量20 mL；基体改进剂磷酸二氢铵5 mL，基体改进剂硝酸镁3 mL；氩气量250 mL/min。

石墨炉工作程序见表1。

表1石墨炉工作程序

1.2试剂

铅标准储备溶液（1000 mg/L）；铅标准工作溶液（使用时用0.2%硝酸逐级稀释配制）；基体改进剂硝酸镁（1000 mg/L），基体改进剂磷酸二氢铵（10000 mg/L）。所用试剂均为优级纯，实验用水为二次去离子水。

1.3钼酸铵预处理 

准确称取1 g钼酸胺，加水20 mL，加热沸腾，冷却后，用二次去离子水稀释至100 mL。

1.4 标准工作曲线绘制及样品测定 

根据铅的线性范围，配制80 mg/L Pb标准工作溶液，利用自动进样器在线稀释功能自动配制工作标准系列，在仪器工作条件下在线分析，并通过AA Winlab软件直接得到标准工作曲线，然后吸取样品溶液，进行测定。

2结果与讨论

2.1石墨炉测定条件的选择

2.1.1光谱通带的选择 

实验发现光谱通带对铅的测定有影响，过大或太小的光谱通带，都影响铅的信噪比，通过比较，采用0.7 nm光谱通带。

2.1.2干燥温度的选择^[1] 

因被测样品中含大量的水分，故分二步进行干燥。先采用略高于水沸点的温度110℃，作为干燥温度，依据进样量28 mL，干燥时间选为30 s，以避免暴沸和冒泡。第二步干燥为130℃，干燥时间选为30 s，保证样品充分干燥。

2.1.3基体改进剂与灰化温度 

提高灰化温度，有利于消除干扰基体。铅属于易挥发元素，通常情况下，zui佳灰化温度为500℃^[2]；以硝酸镁作为基体改进剂，zui佳灰化温度为700℃^[3]；以磷酸二氢铵作为基体改进剂，zui佳灰化温度为800℃^[3]；以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂,灰化温度可提高至850℃^[4]。因此，选择磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂，有利于消除干扰基体。

2.1.4基体改进剂与原子化温度 

据文献报道，以硝酸镁作为基体改进剂，zui佳原子化温度为1600℃^[3]；以磷酸二氢铵作为基体改进剂，zui佳原子化温度为1300℃^[3]；以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂, 原子化温度可提高至1600~2000℃^[4]。实验结果发现，采用磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂，原子化温度在 1600~1800℃，测定信噪比zui佳，考虑到延长石墨管使用寿命，将原子化温度定为1600℃。

2.1.5基体改进剂与原子化吸收峰

将灰化温度定为850℃，原子化温度定为1600℃，实验结果发现，无基体改进剂时，铅标准原子化吸收峰为双峰，钼酸铵中铅原子化吸收峰为拖尾峰；以硝酸镁作为基体改进剂，铅的原子化吸收峰无明显改善；以磷酸二氢铵作为基体改进剂，铅的原子化吸收峰得到明显改善，呈现单峰，无拖尾现象，半峰宽缩小一半以上；以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂,峰形与以磷酸二氢铵作为基体改进剂时相似，信噪比优于采用磷酸二氢铵作为基体改进剂。

2.2回收率

在上述实验工作条件下，以0.05 mg磷酸二氢铵和0.003 mg硝酸镁作为基体改进剂,取试样10份，分两组进行追加标准实验。分别加入铅元素标准10 mg/L和20 mg/L，进行分析方法的回收率试验，表2结果显示，Pb的加标回收率为95%~104%，说明本方法具有较好的准确度。

表2 回收率试验

2.3精密度

依照上述的实验工作条件，取两种批号的钼酸铵各5份，考察方法的精密度，实验结果见表3。表中显示采用本方法测定钼酸铵中的铅，元素含量的精密度均在5%以下，表明此方法能够满足分析要求。

表3 铅元素含量测定的精密度试验

3 结语

    应用塞曼石墨炉原子吸收法测定钼酸铵中的铅，以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂，消除了基体干扰，获得满意结果。