制备方法
称取反应原料2mmolSb、3mmolSe和助熔剂10mmolCsCl，混合后获得前驱体，对前驱体进行充分研磨，使其混合均匀；
将混合后的样品装入石英瓶中，利用真空泵机组抽真空达到10～102Pa（也可以用惰性气体保护），从而排除空气对熔盐反应的影响，用氢氧焰将石英瓶封口；
将密封Chemicalbook后装有混合样品的石英瓶放在普通升温炉中从常温加热到700℃保持72h，然后降温到450℃取出石英瓶并快速降温至室温（放入水中）；
最后将石英瓶中的样品取出，超声水洗多次除去助熔剂CsCl，之后将样品置于干燥箱80℃干燥2h，得到表面具有晶体光泽的微米尺寸Sb2Se3单晶颗粒，约55微米。