(1)对胃酸稳定，口服生物利用度高；
(2)血浆药物浓度、组织液及细胞内药物浓度高且持久；
(3)血浆半衰期延长，除罗他霉素、米欧卡霉素的半衰期与红霉索接近外，其余均较红霉素长，其中罗红霉素、阿奇霉素的血浆半衰期分别为8.4~15.5 h和48~72 h，使患者的依从性增强；
(4)所致的胃肠道不良反应也较轻。
