简述一氧化二氮的药理作用机制

　　一氧化二氮的药理作用机制尚不完全清楚。不过，它已被证明能直接调节多种配体门控离子通道，这可能是其许多作用的主要来源。

　　其主要作用机制是抑制中枢兴奋性NMDA受体、GABA受体、脊柱突触后阿片类受体和一些下行通路的蛋白质呈现出镇静镇痛效果。一氧化二氮的部分镇痛效果可能是以伏隔核壳区的类多巴胺D2受体为中介产生的 [20]。它还能激活双孔域 K+ 通道。虽然 N2O 会影响许多离子通道，但其麻醉、致幻和兴奋作用可能主要或完全是通过抑制 NMDA 受体介导的电流产生的。除了对离子通道的影响外，一氧化二氮还可能在中枢神经系统中起到模仿一氧化氮（NO）的作用，这可能与其镇痛和抗焦虑特性有关。一氧化二氮的可溶性是氮的30到40倍。