一、咪达唑仑注射液的药代动力学:
据文献报道,本品肌肉给药吸收迅速完全,生物利用度高达90%以上。本品在体内完全被代谢,主要代谢物为羟基咪达唑仑,然后迅速与葡萄糖醛酸结合,呈无活性的代谢物。60%~70%剂量由肾脏排出体外。静脉给药的稳态分布容积可达50~60升,血浆蛋白结合率约95%,血中廓清率300~400ml/分,半衰期为1.5~2.5小时。
二、咪达唑仑注射液的贮藏:避光,密闭保存。
三、咪达唑仑注射液的包装:
1)2ml:2mg 安瓿,5支/盒
2)5ml:5mg 安瓿,5支/盒