1、奈法唑酮的药动学：
本品口服后迅速被吸收，1～3h可达血药峰值。食物可延迟并减少吸收，但无临床意义。广泛进行首过代谢。蛋白结合率为大于99%。它在肝内广泛通过N-脱烷基作用和羟基作用代谢成几种代谢物，其中2种具有活性(羟基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。随尿排出55%，见于粪便中者占20%～30%，主要为代谢物。消除t1/2为2～4h。药物参数在增加剂量时属于非线性。
2、奈法唑酮的适应证：治疗抑郁症。
3、奈法唑酮的禁忌证：对本品过敏者、哺乳者禁用。
