发布时间:2024-08-21 15:10 原文链接: 简述尼麦角林片的药理药动学介绍

  一、药物过量:

  对过量使用本品,尚无经验。如果过量使用,急需清除肠胃中残存药物及相应支持治疗。

  二、尼麦角林片的药理毒理:

  本品为半合成的麦角碱衍生物。有α肾上腺素受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。

  三、尼麦角林片的药代动力学:

  文献报道:口服后快速从胃肠吸收,1-1.5小时后,可达最高血药浓度,消除半衰期约为2.5小时。约70-80%的尼麦角林或其代谢产物经肾脏排泄。