吸收：比索洛尔的达峰时间（T max）为1～4小时。其生物利用度很高（88%），并不受进食影响，很少发生肝脏的首过代谢。当剂量在5～40mg区间内,其药代动力学呈线性。
分布：比索洛尔的血浆蛋白结合率为30%，分布容积很高（约3L/Kg）。
代谢：40%的比索洛尔经肝脏代谢，其代谢产物无活性。
清除：血浆清除半衰期为11小时。肝、肾的清除率几乎一致，在尿中发现半数给药剂量的原形药物和代谢产物。总清除率为15L/h。
[u]氢氯噻嗪[/u]
吸收：氢氯噻嗪的生物利用度为60%～80%，存在个体差异。达峰时间（T max）为1.5～5小时，平均约为4小时。
分布：约40%与血浆蛋白结合。
清除：氢氯噻嗪不被代谢，几乎全部通过肾小球滤过和肾小管主动分泌以原形排出休外。清除半衰期约为8小时。对肾衰及心衰患者，氢氯噻嗪的肾清除能力下降，清除半衰期延长。老年患者除肾清除能力下降和清除半衰期延长外，还伴有血浆峰浓度（C max）的升高。