对于肺炎链球菌、葡萄球菌及溶血A基团链球菌等均有抑制作用，MIC为0.0015-0.006ug/ml，对流感嗜血杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC为0.012-0.4ug/和 0.1-3.1ug/ml，体内试验表明对酿脓链球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌引起的感染的EC50值低于红霉素。本品在胃液中的t1/2时间长，组织分布率高，几乎没有副作用。
本品作用机制、抗菌谱与红霉素相似，在酸性条件下稳定，口服生物利用度高，半衰期较长，体外试验显示抗菌效力与红霉素相当而略高于交沙霉素，肝细胞培养结果提示本品肝细胞毒性低于红霉素。本品对肝酶活性影响较少，对苯巴比妥的中枢抑制作用亦影响较少。