发布时间:2024-07-05 14:51 原文链接: 简述溴隐亭的药理作用

  溴隐亭为特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂,能直接作用于腺垂体,而抑制催乳素的分泌。它和其他多巴胺受体激动剂一样,能使正常人体激素分泌稍增多,但对肢端肥大症患者则作用相反,是使生长激素减少,而且其作用时间比左旋多巴长得多,故用于治疗该病有价值。它还能兴奋锥体外系的多巴胺受体,可以有效地缓解猴脑干被盖部腹正中区手术损害所引起的震颤,故可用于治疗震颤麻痹。本品还能激动自主神经支配的器官中的多巴胺受体而起相应的作用。但它和左旋多巴及多巴胺不同,后二者除激动多巴胺受体外,也能激动甲型及乙型肾上腺素受体,而本品只特异性作用于多巴胺受体,对甲型和乙型肾上腺素受体则均无作用。

  溴隐亭对子宫几乎无作用,而缩血管作用只有麦角胺的0.5%。此外本品还有降低醛固酮生成的作用。本品通过拮抗催乳激素的作用,预防和制止生理性泌乳及伴随的闭经或不排卵以及病理性催乳激素增加引起的病变。

  溴隐亭是一种多巴胺受体激动剂。主要作用于D2-受体,具有抗震颤麻痹,抑制催乳素分泌,抑制生长激素释放的作用。小剂量本品与复方左旋多巴联合使用治疗早期震颤麻痹症,可取得良好疗效。两者合用时对黑质纹状体DA系统的突触前后神经元均有作用,也能兴奋突触自身受体,使受体维持正常功能,从而减轻症状波动。

  溴隐亭单独使用时,疗效不及左旋多巴,但优于苯海索;也可用于左旋多巴无效的病例。