发布时间:2023-09-04 17:45 原文链接: 简述琥乙红霉素咀嚼片的药代动力学

  1.据Physicians’ desk reference(54版)介绍:口服琥乙红霉素悬液在空腹和饭后均易有效吸收。红霉素易扩散到大部分体液中,正常情况下,仅在脑脊液的浓度较低,但对脑膜炎患者,药物易通过血脑屏障。对于肝功能正常者,药物在肝脏的浓度较高,在胆汁中排泄。尚不清楚肝功能障碍对药物从肝脏排泄到胆汁的影响。不足口服剂量5%的红霉素以活性形式经尿排泄。

  红霉素可透过胎盘屏障,但胎儿血浓度较低。药物可通过乳汁排泄。

  2.国内研究资料表明,18名健康男性志愿者单次口服本品500mg,以微生物法测定血中红霉素浓度,达峰浓度为1.18 0.50 g/ml,达峰时间为0.72 0.29h,消除半衰期为2.31 0.31h。