文献资料：本药口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88〜1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3〜5倍。本药进入体内后可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。本药在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%〜59%，
8-轻基-9-鸟嘌呤占25%〜30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%〜12%，阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t1/2β）为 2.86 ±0.39小时。
