盐酸帕罗西汀的药理作用
盐酸帕罗西汀的属抗抑郁症药,为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体,多巴胺2受体,5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有抑制作用。毒理研究遗传毒性:帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。
我委拟修订《中国药典》2015年版二部收载品种盐酸帕罗西汀标准,删去该品种标准【检查】项下酸度检查项。现公示征求意见,公示期自上网之日起一个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各有关单位认真复核......
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