一、破骨细胞瘤的临床表现：
（一）发病情况常发生在脊椎骨，多在附件，而非椎体。手足短骨次之，四肢长骨、肩胛骨、肋骨偶见。长骨多在骨干。
发病年龄10～15岁，幼儿及成年少见。男性多于女性，约为2:1。
（二）症状与体征逐渐发生疼痛，轻度，持续性，阿斯匹林不能止痛。局部轻度肿胀及压痛。为侵及胸椎，可有胸痛及压迫脊髓症状。
二、破骨细胞瘤的影像学诊断：
肿瘤组织在发展阶段变异较大，故在X线检查与无固定的特异性征象。根据钙化或骨化程度可显示不同透明影或致密影。肿瘤与周围骨组织分界清晰、周边有骨质硬化。无骨膜反应。