出生时或出生后数周即见皮肤广泛潮红,上覆极厚的棕黄色的角质物。这种角质性物质可裂成多角形鳞片,鳞片下方皮肤潮湿。鳞片间形成浅的,沿皮纹分布的红色裂隙,裂隙中渗出带血的液体,有特殊臭味。在肢体屈侧、皱褶等易受摩擦部位,角质性鳞片堆积很厚,呈疣状外观。易发生细菌感染。常有睑外翻,角膜营养不良、畏光,掌跖角化过度,甲脱落或甲板增厚等。少数患者身材矮小,伴有智力迟钝及其他发育异常。
严重病例多在婴儿期因继发细菌感染、营养不良等而死亡。少数轻症者随年龄增长,皮损可逐渐减轻,不再发生水疱,仅在皱褶处留下少量疣状损害。 皮呈特征性的表皮松懈性角化过度,表现有显著的角化过度,中度棘层肥厚,颗粒层可明显增厚。表皮内有细胞边界不清的网状间隙,系因细胞内水肿所致。真皮上部有中度慢性炎性浸润。电镜检查可见核周区张力细丝形成过多,红皮样鱼鳞病的特征性表现为透明角质颗粒大且多。
皮肤病虽然不致命,可是发作起来也是要人命的。鱼鳞病(ichthyoses)就是一组严重的皮肤病,主要表现为皮肤干燥,伴有鱼鳞状脱屑。研究人员近日发现,KDSR基因中的突变似乎与这种疾病存在关联。耶鲁大......
科学家已经确定了产生酰基神经酰胺的基因,这是形成皮肤屏障的关键脂质,保护我们免受病原体、过敏原和其他有害物质的侵害。这一发现在开发用于治疗特异性皮炎和鱼鳞病的药物中可能是至关重要的。皮肤屏障的缺陷可以......
奥地利研究人员日前发现,一种参与皮肤角质层新陈代谢的酶如果失活,可导致遗传性鱼鳞病。这一发现为此病的基因疗法提供了新的可能。鱼鳞病可分为获得性和遗传性两大类,遗传性鱼鳞病最为常见,通常由角质细胞分化和......