1、苯海索的理化性质：
常用其盐酸盐，为白色轻质结晶性粉末；无臭，味微苦，后有刺痛麻痹感。在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在水中微溶。熔点250～256℃(分解)。
2、苯海索的药理学：
对中枢纹状体M胆碱受体有拮抗作用，外周抗胆碱作用较弱，约为阿托品的1/10〜1/3，因此不良反应轻。对平滑肌有直接抗痉挛作用，小量时可有抑制中枢神经系统 作用，大量时则引起脑兴奋。抑制突触间隙中多巴胺的再摄取。口服后胃肠道吸收快而完全，透过血脑屏障进入中枢神经系统，口服1小时起效，作用持续6〜12小时，服量的56%随尿排出，可分泌入乳汁。消除半衰期为3.7小时。