蛋白质精氨酸甲基化是一类重要的蛋白质翻译后修饰型式,它受精氨酸甲基化转移酶基因家族的介导,在RNA加工、DNA修复、蛋白与蛋白相互作用及基因调控等方面起非常重要的作用。精氨酸甲基转移酶prmt5为该基因家族成员之一,属II型精氨酸甲基化转移酶,介导对称性精氨酸双甲基化。由于Prmt5基因在小鼠中全身性敲除,导致胚胎早期死亡,因此对其总体的在体生物学功能还并不十分了解。
中国科学院水生生物研究所研究人员利用CRISPR/Cas9 技术,在斑马鱼中敲除了prmt5,并对其在体生物学功能和机制进行了分析。prmt5缺失的斑马鱼能够发育并部分成活,然而其成体呈现出全雄但不育的表型。经过系统分析发现:prmt5不仅能够对斑马鱼性腺中组蛋白H3和H4的特异精氨酸位点进行甲基化修饰,而且还对Piwi信号通路中的关键蛋白Vasa和Zili的精氨酸进行甲基化修饰。进一步通过质谱分析技术,鉴定了Vasa和Zili中prmt5介导的精氨酸甲基化修饰特异位点。prmt5缺失后,Vasa和Zili特异精氨酸位点不能发生正常的甲基化修饰,进而影响斑马鱼性腺细胞的正常迁移,最终导致性腺细胞凋亡。该研究表明prmt5在脊椎动物性腺发育过程中扮演着十分重要的角色。
该研究结果于9月18日在线发表于Development,水生所博士生朱俊佶为该文的第一作者,研究员肖武汉为通讯作者。该研究得到国家自然科学基金重点项目、创新群体项目和国家重点研发计划“蓝色粮仓”项目的资助。
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