紫外可见分光光度计法从问世以来,在应用方面有了很大的发展,尤其是在相关学科发展的基础上,促使分光光度计仪器的不断创新,功能更加齐全,使得光度法的应用更拓宽了范围。
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。
根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。
当发现紫外可见分光光度计的比色皿弄脏,应如何解决呢?这边有两种方法可以解决:
一、用超声波清洗当发现比色皿被弄脏时,可用20W的玻璃仪器清洗超声波超洗半小时,一般都能解决问题。但是要特别注意,不能用大功率超声波来清洗比色皿,否则,会损坏比色皿。
二、用洗液清洗当发现比色皿,可以用洗液清洗。但有些比色皿用洗液清洗是解决不了问题的。如比色皿被黏着力很强的物质(如被木质素)或特浓的试样,并且凝结在比色皿的通光面上,用洗液清洗是不行的。
此外,还应特别注意的是,不能用金属棒或硬的木棒(如牙签等)重擦比色皿,否则,也会损坏比色皿的通光面。还不能用带易掉毛的工具(如劣质纸、劣质棉花等)擦拭比色皿的受光面,否则,细纤维掉在比色皿的受光面上,也会影响分析测试数据的可靠性。
比色皿(cuvette)是一种用于光谱分析的装备仪器。其主要是由石英粉烧制的石英比色皿,也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm......
分光光度计测量范围一般包括波长范围为380~780nm的可见光区和波长范围为200~380nm的紫外光区。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测......
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差,最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此,就小结下有关如何正确选择比色皿。1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围......
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘......
3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是:要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗......
1)为了防止光电管疲劳:不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。2)比色皿的使用方法:①拿比色皿时:手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。②清洗比色皿......
1单色光纯度不够光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度,因此要求光度计的有效谱带宽度越窄越好,有利于获得纯度高的单色光,当单色光纯度不够,即有效谱带宽度不够窄时,测定的吸光度偏低,浓度越高,测得的吸光度......
一、比色皿的应用比色皿(又名吸收池,样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上,如分光光度计,血线蛋白分析仪,粒度分析仪等。二、比色皿的分类比色皿的制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一种......
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:1.拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面,用力不可过大。2.不得将光学面与......
分光光度计作为一种精密仪器,在运行工作过程中由于工作环境,操作方法等种种原因,其技术状况必然会发生某些变化,可能影响设备的性能,甚至诱发设备故障及事故。因此,分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使......