纯上皮细胞的培养方法

   因此培养在有胶原的底物上可能利于生长，另外人或小鼠表皮在以3T3细胞为饲养层（用射线照射后）时，细胞易生长并可发生一定程度的分化现象。降低PH、Ca2 含量和温度，向培养基中加入表皮生长因子，均有利于表皮细胞生长。

以表皮细胞为例，用皮肤表皮和分离培养法可获得纯上皮细胞，方法如下：

1、 取材：外科植皮或手术残余皮肤小块，早产流产儿皮肤更好，去角化层薄者，切成0.5-1平方厘米小块。

2、置0.02%EDTA中，室温，5分钟。

3、换入0.25%胰蛋白酶中，4摄氏度。

4、分离：取出皮块，用血管钳或镊子将表皮与层分开。

5、取出表皮，剪成更小的块后，置0.25&胰酶中，37摄氏度，30-60分钟。

6、反复吹打，制成悬液。

7、培养：用80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸去上清。

8、直接加入培养基细胞悬液，接种入培养瓶，CO2温箱培养。主要的客户是医学院校，做实行面向的种属重要是人，大鼠和小鼠，如今市面市情上鸡、牛、马、羊、兔种种指标的盒子都有售，真不知道这些抗体是怎么来的。据我所相识，这些炎症指标依然有很大种属特异性的。