与急性免疫介导的神经病变（IN）不同，抗神经节苷脂自身抗体（aGAAb）测试仅被推荐用于少数慢性IN。因此，我们使用多重半定量线免疫测定（LIA）来分析慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）及其临床变体中的aGAAb。
研究人员通过LIA对61例IN患者（27例典型CIDP，12例远端获得性脱髓鞘性多发性神经病变，6例多灶性获得性脱髓鞘感觉/运动性多发性神经病变，10例感觉CIDP，1例局灶性CIDP，5例多灶性运动神经病变），进行了对11种神经节苷脂和硫苷脂（SF）抗GAAb研究。 此外，还包括40例其他神经肌肉疾病（OND）（15例非免疫性多发性神经病，25例重症肌无力），29例多发性硬化（MS）和54例健康对照（HC）。
结果显示，与IgG相比，在17/61（27.9％）IN中发现针对至少一种神经节苷脂/ SF的阳性抗GAAB IgM，而在OND中为2/40（5％），2/29 MS（6.9％）和4 / 54（7.4％）HC（p = 0.001）。与OND相比，IN中抗硫苷脂（aSF）IgM的患病率有统计学意义（p = 0.008）。此外，与HC中的OND和HC（p = 0.009）以及IN中的GD1b相比，aGM1 IgM在IN中更普遍（p <0.04）。与多灶性运动神经病变（MMN）相比，CIDP中aGM1 IgM的患病率较低（12％对60％，p = 0.027）。aSF，aGM1和aGM2 IgM的患者与aGAAb阴性相比更年轻（p <0.05）。具有aSF IgM阳性的患者更频繁地呈现典型的CIDP和MMN表型（分别为p <0.05）。
研究表明，aGAAb LIA揭示CIDP / MMN患者中至少一种aGAAb IgM的频率升高。抗SF，aGM1和aGM2 IgM与较年轻和具有IN表型的抗SF相关。
原始出处：
Klehmet, Juliane, Analysis of anti-ganglioside antibodies by a line immunoassay in patients with chronic-inflammatory demyelinating polyneuropathies (CIDP)