发布时间:2019-04-06 20:51 原文链接: 组织切片的免疫金标记

实验方法原理利用胶体金在碱性条件下带负电荷的性质,与蛋白质分子的正电荷基团籍静电吸引而形成牢固结合。除抗体外,胶体金还可与其它多种生物大分子,如SPA、PHA、ConA等结合。
实验材料

组织样品

试剂、试剂盒

免疫金标记物

仪器、耗材

培养箱显微镜

实验步骤

1.  将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒,由冰冻切片仪中取出载有切片的载玻片,放入玻片盒中(每边放6片),或故湿盒中(载玻片勿相互接触)。

 

2.  待载玻片达室湿且未干时,铺加PBS于切片上(勿溢出玻片)。

 

3.  稀释的第一杭体于4℃用微量离心机以13 500 g 离心2 min(每一载玻片上加40~50 μl 抗体,应能盖住切片)。

 

4.  用与泵相连的巴斯德吸管,在切片的一端吸去玻片上的PBS,并从另一端加上抗体,盖上加湿盒,室温温育1 h。


5.  以PBS冼玻片3次(5 min/次),从切片一端加入新的PBS缓冲液,由另一端吸去旧的缓冲液。

 

6.  稀释的第二抗体于4℃用微量离心机以13 500 g 离心2 min(每载玻片可加40~50 μl 抗体)。

 

7.  加免疫金标记第二抗体温育2 h。

 

8.  显微镜下观察结果或放密闭玻片盒中,室温贮放。

9.  显微镜下观察结果,或置玻片盒中贮于4℃。

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