4. 实验流程简介
将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室，根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml；
2. 将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室；
3. 细胞贴壁后，移去各小室培养基，并洗脱掉未贴壁细胞，再加400-600ul培养基到大well，两种细胞共享同一培养体系。
纵切面：
