发布时间:2023-11-23 15:25 原文链接: 细菌如何识别病毒入侵并激活免疫防御?本文揭晓答案

  地球上没有任何一种生物的生命是不受威胁——包括细菌。被称为噬菌体的掠食性病毒是它们最可怕的敌人之一,它们渗透到细胞中进行复制并接管。细菌已经进化出了一系列对抗这些感染的策略,但它们是如何首先发现入侵者的一直是个谜。

  现在,洛克菲勒大学细菌学实验室的研究人员发现,细菌通过一种名为CBASS的防御反应来感知噬菌体,这种反应可以检测病毒RNA,有朝一日,这一发现可能有助于对抗抗生素耐药性的威胁。他们在《自然》杂志上发表了研究结果。

  该实验室的负责人Luciano Marraffini说:“多年来,CBASS是如何被噬菌体感染激活的,这在我们的领域一直是一个很大的未知数。到目前为止,还没有人知道是什么触发了细菌启动CBASS免疫反应。”

跨越遥远疆域的亲缘关系

  从真核生物(具有膜结合核的生物),如哺乳动物、植物和真菌,到原核生物(没有膜的生物),如细菌和古细菌,一些核心的免疫功能在相距遥远的生命领域是共享的。这些免疫反应一定是在生命出现的早期就进化出来的。

  一个保守的特征是病毒的感知机制,它依赖于一种称为环化酶的特殊酶。在动物中,它被称为cGAS(环GMP-AMP合成酶)。在细菌中,类似 cGAS 的环化酶是 CBASS(基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统)免疫反应的核心成分。两者都是在过去十年才被发现的。

  “CBASS环化酶被认为是cGAS的古老祖先,”共同第一作者、医学博士Dalton Banh说。

  但它们之间也有一些不同。在受感染的动物中,cGAS在细胞质中感知病毒DNA,细胞质是包围细胞核的细胞中的凝胶状液体;在未感染的生物体中,DNA被限制在细胞核内。它出现在其他地方表明出了问题。

  然而,由于细菌没有细胞核,它们必须采取另一种方法。如果CBASS仅仅对DNA的存在作出反应,就会导致猖獗的自身免疫,或者细菌攻击自己,Banh说。

  “这是一个难题,CBASS环化酶看起来很像cGAS,所以它们必须感知到什么。但究竟是什么呢?”

RNA探测器

  为了找到答案,研究人员和他们在Sean Brady基因编码小分子实验室的合作伙伴们重点研究了裂殖葡萄球菌(Staphylococcus schleiferi)的CBASS系统,这是一种常见于狗、猫和其他动物口腔中的细菌,在极少数情况下会传染到人类身上。

  Marraffini是研究细菌防御系统(主要是CRISPR-Cas)的先驱,由于他的实验室多年来在这项工作中使用了多种葡萄球菌菌株,因此该团队手头上有很多葡萄球菌噬菌体。Banh筛选了它们被CBASS抑制的能力。他瞄准了一组被防御系统发现的噬菌体。Banh说:“这让我们假设,这些敏感的噬菌体在感染过程中产生了某种东西,引发了CBASS的激活。”

  接下来,共同第一作者Cameron Roberts博士生仔细测试了细菌或病毒产生的各种分子,包括DNA, RNA和蛋白质。

  实验表明,只有噬菌体感染过程中产生的RNA才能引发免疫反应。“很明显,病毒RNA是在感染过程中产生的,因此,CBASS不像cGAS那样感知DNA错误定位,而是感知特定的RNA结构。这种特异性是惊人的。”

  他们将新发现的发夹状分子 cabRNA(读作 "cab-R-N-A "或 "cabernet")命名为 CBASS 激活噬菌体 RNA。这种分子与环化酶的表面结合,触发一种叫做cGAMP的信使分子的产生,这种信使分子可以激活CBASS免疫反应。

  “这是一个非常简单而精妙的实验,它给了我们关键的发现,”Marraffini说。

  这与人类的类似系统的运作方式也有相似之处。在检测到病毒DNA后,cGAS还触发cGAMP的产生,cGAMP诱导免疫系统产生I型干扰素。这种抗病毒信号通路被称为cGAS-STING。

未来的可能性

  在未来的研究中,Roberts将继续分析cabRNA的特性。“两大问题是噬菌体如何以及为什么产生cabRNA——它的作用是什么? cabRNA如何与CBASS酶相互作用的细节也不清楚。因此,解决与cabRNA结合的酶的结构将是一项巨大的壮举。”

  不引发CBASS反应的噬菌体可能有一天会在对抗抗微生物细菌方面发挥作用。“现在,我们还不知道哪些噬菌体有cabRNA,哪些噬菌体没有,”Marraffini说,“但如果我们能做到这一点,我们就有可能利用这些噬菌体来攻击细菌,因为它们已经知道如何避开这种感应机制。”

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