美国一项研究利用CRISPR打开DNA来消除疾病

　　一种蛋白质编辑辅助因子正在为剪切和粘贴DNA编辑器(如CRISPR)访问以前无法访问的感兴趣基因扫清道路。打开这些遗传密码的区域对于提高CRISPR的效率和迈向未来的、基于基因的疾病治疗是至关重要的。

　　这种DNA结合编辑辅助因子是由一个美国人设计的，他们在APL生物工程中描述了他们的设计。

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　　来自亚利桑那州立大学和埃默里大学的主要作者Karmella Haynes说："这篇论文的创新之处在于使用了另一种与CRISPR DNA编辑器协同传递的蛋白质，去掉了染色质包装，这样CRISPR就能更容易地获取DNA。"

　　DNA通常不会以自由获取的双螺旋结构形式存在于细胞内。它被一种叫做染色质的保护性物质包裹着，这种物质控制着细胞在任何时候激活或沉默哪些基因。不幸的是，这种包装阻止了正在试图接触DNA的科学家纠正致病突变。

　　在CRISPR的讨论中，Haynes将染色质阻塞描述为"房间里的大象"，但直到2016年Haynes的团队进行了一些巧妙的实验来捕捉这种效果，才直接证明了这一点。她的团队正试图通过研究不同的染色质破坏方法来解决这个问题。

　　他们使用了一种完善的人工系统，可以打开或关闭一个基因的染色质包装--荧光素酶基因--它编码一种容易检测到的发光蛋白。在检测染色质填充状态时，研究小组发现了几个编辑助手，他们被称为DNA结合瞬时表达激活相关蛋白(AAPs)，破坏了染色质，使CRISPR能够成功编辑荧光素酶基因。

　　"我们的想法是，如果CRISPR需要绑定在一个基因上才能工作，但它无法绑定在突变基因上进行编辑，那么你可以发送在我们的可以打开染色质的蛋白质，重新排列染色质，并使基因更容易CRISPR编辑基因，" Haynes解释说，她希望其他人使用他们的系统提高CRISPR效率。她指出，只要改变DNA结合区域，AAPs就可以针对不同的基因进行调整。

　　"发现一种AAP在破坏某些基因的染色质方面是否比其他的更有效是很有趣的。或者将蛋白质结合在一起是否会进一步增强CRISPR的编辑能力，"Haynes说。"我设想有一整套的CRISPR辅助因子可以用来增强CRISPR活动。"