美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准

        美国Achillion制药公司周二公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘上涨83.29%。

　　公司总裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内。

　　在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般应用于FDA接受的临床试验终点。

　　丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，目前全球超过1.5亿人感染该病毒，而有四分之三的丙肝患者没有得到明确诊断。丙型肝炎可导致肝脏慢性炎症坏死、肝硬化、肝癌。

　　目前，干扰素被认为是治疗丙肝病毒的有效途径。A股市场上，双鹭药业的聚乙二醇重组人干扰素α2b注射液正在审批过程。生产注射用重组人干扰素的上市公司有安科生物。