在预防性临床试验中随机接受泊沙康唑口服混悬液治疗的605名患者中，63名（10%）患者的年龄≥ 65岁。此外，在另一项适应症中接受≥每日800 mg泊沙康唑治疗的48名患者的年龄≥ 65岁。在老年患者和年轻患者之间，泊沙康唑的安全性不存在总体差异；因此，不建议在老年患者中进行剂量调整。
在年轻和老年（≥ 65岁）受试者中，泊沙康唑的药代动力学相似。在老年（≥ 65岁）患者中，不需要根据年龄对泊沙康唑口服混悬液进行剂量调整。
在临床试验期间，在老年和年轻受试者中的药代动力学和安全性没有总体差异，但不能排除某些老年人的敏感性更大。