肿瘤细胞对促凋亡蛋白质敏感性定量研究取得新进展

　　近期，医学物理中心戴海明研究员课题组，建立了肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质耐受的定量测量研究的新方法，相关成果以Measurements of BH3-only protein tolerance为题发表在细胞死亡的TOP期刊Cell Death and Differentiation（doi:10.1038/cdd.2017.156）。

　　在抗肿瘤药物（化疗药物和分子靶向药物）杀伤肿瘤细胞的过程中，线粒体细胞凋亡通路起着非常重要的作用。绝大多数抗肿瘤药物引起肿瘤细胞死亡都与细胞凋亡通路相关，很多线粒体细胞凋亡通路的缺失或突变会引起肿瘤细胞耐药。抗肿瘤药物常常通过调控仅含BH3结构域蛋白质来引起肿瘤细胞死亡。例如，分子靶向药物硼替佐米通过上调肿瘤细胞中的NOXA及BIM引起肿瘤细胞死亡；mTOR的抑制剂雷帕霉素通过上调BIM和PUMA来引起肿瘤细胞死亡。不仅如此，因为细胞死亡蛋白质调控网络在不同的肿瘤细胞中表达水平不同，有些肿瘤细胞对一种或多种靶向药物耐药；有些肿瘤细胞对某些分子靶向药物耐药，对另一些分子靶向药物敏感；目前尚没有完善的方法来预测肿瘤细胞的药物敏感性。

　　尽管这些仅含BH3结构域蛋白质在抗肿瘤药物诱导肿瘤细胞死亡的过程中非常重要，目前仍没有方法来定量测量肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质的耐受值。在本研究中，戴海明研究组与美国梅奥医学院的研究人员合作，首次建立了肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质耐受值绝对定量的测量方法，并测试了多种肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质的耐受值。研究还发现，肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质耐受值依赖于细胞中抗凋亡蛋白质的表达水平甚于细胞中仅含BH3结构域蛋白质的表达水平。该方法还可以用于预测多种抗肿瘤药物的联合用药。

　　本研究受到中国科学院百人计划基金支持。