病因
遗传学研究表明，该病呈散发性或家族性聚集，脂蛋白肾病患者绝大多数为亚裔人群。目前研究结果显示ApoE基因突变是脂蛋白肾病的始发因素。
临床表现
脂蛋白肾病主要累及肾脏，且以肾小球受损为主。几乎全部患者均存在不同程度蛋白尿，有的逐渐进展为肾病范围的蛋白尿，少数病例同时伴有镜下血尿。尽管该病患者血浆胆固醇、三酰甘油及中间密度脂蛋白升高，类似于Ⅲ型高脂蛋白血症，但常无脂质全身沉积的症状，如快速进展的动脉硬化、黄瘤症和早发的心肌梗死等。脂蛋白不在肾外形成栓塞。多数患者表现为对糖皮质激素治疗呈抵抗，缓慢进展为肾功能衰竭。
对于病理上有特征性的形态学改变—光镜下高度扩张的毛细血管襻，内含层状改变的“栓子”的肾脏病患者，应高度注意是否存在脂蛋白肾病，若组织化学染色脂蛋白阳性，电镜下证实有脂蛋白栓塞，结合脂代谢异常的实验证据，脂蛋白肾病的诊断可以确立。