拖尾的出现有多种可能：
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;
2.柱头有污染;
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;
5.柱外效应;
6.化学或二次保留(硅羟基)效应;
7.缓冲容量不足或不合适;
8.重金属污染。
如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵
还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换柱子了，原因很多，自己要会判断，很多时候拖尾是不可避免的
K、放大器不佳，电容充放电不好。......
J、进样口汽化室温度太低；......
I、汽化室死体积过大；......
G、色谱柱严重流失或污染；......
F、色谱柱安装不正确；......
E、载气系统漏气；......
D、载气流速过高；......
C、衬管未脱活，造成待测物被吸附后逐步释放；......
B、进样器污染或者汽化室的衬管堵塞；......
前沿陡峭、后沿较前沿平缓的不对称峰，称为拖尾峰。气相色谱仪中，常见的吸附色谱法（利用吸附表面对不同组分物理吸附性能的差别，而使之分离的色谱法称为吸附色谱法），如果吸附等温线为非线性，当进样试样量超过一......