中国国际医疗器械博览会(CMEF)，创始于1979年，每年春秋两届，在经历了30年的不断创新和自我完善，已成为亚太地区最大的医疗器械及相关产品、服务展览会。
每一届来自20多个国家的2000余家医疗器械生产企业和超过全球100多个国家和地区的120000人次的政府机构采购，医院买家和经销商汇聚CMEF交易，交流;随着展览会更加专业化的纵深发展，先后创立;了会议论坛、CMEF Imaging,已成为医疗行业最大的专业医疗采购贸易平台、最佳的企业形象发布地及专业信息集散地和学术、技术交流平台。
展馆地点：福州海峡国际会展中心
芬兰百得实验室展台：H9-G45、G47
欢迎各界人士光临本展台指导交流~
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依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告），创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查，拟同意以下申请项目进入特别审查程序，现予以......
关于公开征求《ABO、RhD血型抗原检测卡（柱凝集法）注册技术审查指导原则（2025年修订版）（征求意见稿）》等3项医疗器械注册审查指导原则意见的通知各有关单位：根据国家药品监督管理局2025年度医疗......
国家药监局关于注销胃肠胶囊标记物等5个医疗器械注册证书的公告（2025年第100号）按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下3家企业共5个产品的医疗器械注册证：一、......
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国家药监局关于发布YY0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准的公告（2025年第92号）YY0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号......
为赋能医疗器械体外诊断产业高质量发展，夯实计量测试技术基础，近日，市场监管总局批准依托吉林省计量科学研究院筹建国家医疗器械体外诊断产业计量测试中心。当前，我国医疗器械体外诊断产业面临计量标准缺乏、核心......
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械RACA机器人运动意图编解码性能测试方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，国家药监局......
近日，国家药监局关于发布YY/T0661—2017《外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等3项医疗器械行业标准修改单的公告（2025年第81号）。YY/T0661—2017《外科植入物半结晶......
近日，国家药监局发布关于废止《医疗器械行业标准的制定第1部分：阶段划分、代码和程序》等5项医疗器械行业标准的公告（2025年第80号)。为进一步优化医疗器械标准体系，国家药品监督管理局决定废止YY/T......