1. 本品尚未进行人体药代动力学研究，大鼠静脉注射草乌甲素后，血药-时间曲线呈开放型三房室模型，三相的半衰期分别为快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分钟，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分钟，消除相半衰期（t1/2β）=5小时。 2. 组织内分布以肝、肾上腺为最高，其次为肾、肺、脾与心脏，脑含量较低，而脑干的含量则高于皮层。 3. 给药4小时后，各脏器内含量降低50%，给药后6天内，尿内排除量占一次摄入量的46%，以21小时内排出最多，为尿排除总量的82.3%，6天内从粪便内排除占一次摄入量的 21.9%，48小时内从粪便排出量占从粪便排除总量的86.2%。