荧光是指吸收光和后来的发射光是两个不同的频率或波长。这通常出现在一个实验装置中,一种低波长带的入射光在一个方向上被吸收,另一种更高波长带的光在所有方向被发射出。在样品吸收紫外光(人眼不可见),发射可见光的时候,这种情况更加明显。
样品分子可以是激发电子,由于入射光子的影响而振动,通过加热周围样品而变成更低的振动状态,然后电子返回基态,发射比吸收的光子更低能量(更高波长)的光子。
在许多应用领域如材料学、生物学(叶绿素和类胡萝卜素)、生物医学(恶性病的荧光诊断)和环境应用中都需要用到荧光检测技术。荧光检测通常需要高灵敏度光谱仪,在大多数应用中荧光能量仅为激发光能量的3%,波长要长于激发光,而且是散射光。在荧光测量系统中,一定要避免激发光进入到光谱仪中。
荧光实验光学布局中的一个重点是如何避免激发光进入光谱仪, 以下几种方法提供给各位参考,
1.使用 LHD30氘灯或LHX150氙灯宽带光源搭配Omni-λ300光谱仪选择波长输出作为激发光源,因此在荧光波段就无辐射,因此不影响荧光探测.
2.在光路上使用垂直90°配置,可大幅降低激发光进入光谱仪, (建议使用SAC样品室)
系统组成:激发光源系统 分光系统+样品检测系统+数据采集及处理系统+软件系统+计算机系统
ZLX-FS系列荧光光谱测量系统在许多应用领域如材料学、生物学(叶绿素和类胡萝卜素)、生物医学(恶性病的荧光诊断)和环境应用中都需要用到荧光光谱检测技术。
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