荧光PCR反应中,低浓度的扩增曲线会歪是什么原因

你说的标准品的浓度是和你的标本比较那个更低呢？如果标准品和标本在大概相同的CT值时只是标本曲线往下爬的话，我猜测是你的标本模板不干净，有抑制物进去了，因为曲线往下趴明显就是扩增效率的问题，扩增效率不高，有引物设计问题也有酶反应问题，既然你说标准品不会，那就说明引物设计没问题。