你说的标准品的浓度是和你的标本比较那个更低呢?如果标准品和标本在大概相同的CT值时只是标本曲线往下爬的话,我猜测是你的标本模板不干净,有抑制物进去了,因为曲线往下趴明显就是扩增效率的问题,扩增效率不高,有引物设计问题也有酶反应问题,既然你说标准品不会,那就说明引物设计没问题。
如果标准品的CT要比标本小很多,标本在低浓度下趴也很正常,当引物模板浓度低,如果PCR体系设计不是很牛逼的话低浓度时下趴是正常的。
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