科学家们开发了一种新技术,能够不进行抽血或者组织活检,实时成像免疫系统对肿瘤的应答。这一成果发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上,是诊断癌症和监控治疗效果的一大突破。
“每一个免疫学家都希望能够监控免疫应答的进行,我们有哪些选择呢?”这项研究的领导者,Whitehead研究所的著名免疫学家Hidde Ploegh介绍到。“我们可以检测血液,但血液只是免疫细胞的运输工具,并不是免疫应答的发生地。组织活检是侵入性的,而且可能会漏掉重要的特征。”
正电子成像技术PET一般用来监控癌症的代谢,研究人员希望用它来鉴定与炎症或癌症发展有关的免疫活性。为此他们使用了两种工具,单域抗体VHH和sortagging技术。
骆驼科动物的血清中天然存在着缺失轻链的重链抗体,克隆其可变区就会得到只含一个重链可变区的VHH抗体。“sortagging”技术利用细菌分选酶A(sortase A)来修饰抗体,使其携带肽类、脂类、荧光基团、蛋白等各种负载。研究人员将这两个工具结合起来,跟踪动物体内的VHH及其靶标。
已知肿瘤周围的组织往往含有免疫细胞,比如中性粒细胞和巨噬细胞。研究人员认为,适当标记VHH就可以定位这些肿瘤相关的免疫细胞。Ploegh指出,VHH特别小(大约是传统抗体的十分之一),因此它们有着超强的组织穿透能力。
Ploegh等人用羊驼生成了针对小鼠免疫细胞的VHH,然后对其进行同位素标记,将它们注射到小鼠肿瘤模型中。研究显示,PET成像能够快速准确的检测到肿瘤周围的免疫细胞。
“我们可以在肿瘤开始生长的最初几天,成像1毫米大的肿瘤,”文章的第一作者Mohammad Rashidian说。“我们对此感到非常兴奋,这将成为有力工具帮助人们研究肿瘤内外的炎症。”
研究人员相信,这一方法经过进一步改进,可以监控机体对癌症免疫疗法的应答。“免疫疗法要取得成功,我们就得深入了解肿瘤微环境,”Rashidian说。“现在我们可以在免疫疗法几周后,通过成像分析治疗的进展。”
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