1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。
2、不要太稀，蛋白浓度维持在μg/mL～mg/mL。
3、合适的pH，除非是进行聚焦层析，所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同，防止蛋白质的沉淀。
4、使用蛋白酶抑制剂，防止蛋白酶对目标蛋白的降解；在纯化细胞中的蛋白质时，加入DNA酶，降解DNA，防止DNA对蛋白的污染。
5、避免样品反复冻融和剧烈搅动，以防蛋白质的变性。
6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。
7、在缓冲溶液中加入0.1~1mmol/LDTT（二硫苏糖醇）(或β-巯基乙醇），防止蛋白质的氧化。
8、加1~10mmol/LEDTA金属螯合剂，防止重金属对目标蛋白的破坏。
9、使用灭菌溶液，防止微生物生长。
3日，记者从南京中医药大学获悉，该校医学院朱家鹏教授和耶鲁大学张凯教授联合研究团队突破了蛋白质纯化的传统概念，直接以线粒体成像，首次实现了线粒体原位膜蛋白的高分辨结构解析，得到呼吸链超级复合体的最真实......
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蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他......
离心是在蛋白质纯化实验中回收沉淀的常规操作，也能回收两种不能混合的液相，现在在亚细胞颗粒和核酸分级分离中离心操作也是用得zui多的。任何细胞匀浆的澄清在常规实验室通常没有问题，这里高速冷冻离心机操作转......
蛋白质纯化分离实验层析柱：基本原理：层析柱起到分离的作用，并且还可以加样品。连接：在实验中，支架先将层析柱固定好，上面进口与恒流泵的左边管相连，下面出口与核酸蛋白的下管进口相连（连接部可加一塑料软管）......
蛋白质纯化与结晶的技术应用蛋白质纯化与结晶的原理 获得蛋白质的晶体结构的*个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选......
蛋白质纯化胶体过滤法仪器设备：色析管柱（PharmaciaCcolumn,1.6×100cm）、铁架、铁夹及水平仪；分划收集器（fractioncollector,需准备干净试管约100支）；浓缩用离......
蛋白质纯化离子交换法：各种蛋白质分子上可能带有不同的电性，经过离子交换管柱，可依其分子带电性的差异而分离开來（Pharmacia操作手册,IonExchange）。 ......
做好一项实验，好的实验设备是少不了的，尤其是现如今大部分实验室经费都还充足的情况下，以下是蛋白质纯化常用到的实验设备，仅供参考。（1）、超声波细胞破碎机适用于5－100g湿菌体超声破碎，实验室规模用。......
蛋白质纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了以下几个蛋白质纯化实验中遇见的问题及其解决方案。1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活......