发布时间:2008-12-23 19:59 原文链接: 蛋白质电泳考马斯亮蓝G250染色方法改良

【摘要】 目的 建立一种快速, 简易的SDS2PAGE染色方法。方法 用考马斯亮蓝G250和磷酸作为染色液, 用水作为脱色液。并和考马斯亮蓝R250染色方法比较。结果 该方法染色背景浅, 脱色简便, 且灵敏度和考马斯亮蓝R250染色方法相当。结论 改进的考马斯亮蓝G250染色方法更加简便、经济、快速。适合于快速分析。
点击这里进入下载页面:

进入下载页面

相关文章

SCIEX发布在线毛细管电泳质谱联用系统Intabio™ZT

6月5日,11:00a.m. 美国中部夏令时间马萨诸塞州弗雷明汉——在ASMS2023上,生命科学分析技术制造商SCIEX推出了Intabio™ ZT系统,这是一个在单一平台上结合......

SCIEX发布在线毛细管电泳质谱联用系统Intabio™ZT

6月5日,11:00a.m. 美国中部夏令时间马萨诸塞州弗雷明汉——在ASMS2023上,生命科学分析技术制造商SCIEX推出了Intabio™ ZT系统,这是一个在单一平台上结合......

高效毛细管电泳法的缺点

毛细管电泳具备如下优点:(1)高效塔板数目在105-106片/m间,当采用CGE时毛细管电泳色谱图,塔板数目可达107片/m以上;(2)快速一般在十几分钟内完成分离;(3)微量进样所需的样品体积为nL......

一文了解电泳分离dna的原理

琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA的方法,这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物,利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应,达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电,......

血细胞常用的染色方法有哪些

血细胞又称“血球”,是存在于血液中的细胞,能随血液的流动遍及全身。血细胞常用的染色方法是细胞涂片,在用普通光学显微镜观察之前需要固定和染色。固定是将细胞蛋白质和多糖等成分迅速交联凝固,以保持其原有结构......

电压过大或过小对电泳结果产生什么影响

电泳电压一般100v到300V如果超过或低于这个范围就容易出现偏厚或偏薄有可能泳泳不上,特别注意电泳电压超过300V后就会击穿电泳漆。导致电泳漆过快老化......

鲁美科斯携测汞仪、PCR、红外光谱仪等产品亮相慕尼黑

分析测试百科网讯2020年11月16日-18日,慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重召开。鲁美科斯携全自动测汞仪RA-915Lab、AriaDNA微芯片实时荧光定量PCR仪、高效毛细管电泳仪C......

电泳后跑胶跑多久?

2%的琼脂糖凝胶电泳跑多少时间合适看染料的位置就好了,怕时间太短你可以放回去继续跑嘛......

影响电泳迁移率的因素

影响电泳迁移率的外界因素:①电场强度②溶液的pH值③溶液的离子强度④电渗现象影响电泳迁移率的内在因素:①质点所带净电荷的量②质点的大小和形状......

pcr电泳图详细分析

聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过......